CROとは?

ひとつの新薬を世に出すには10億ドルを超える開発費と10~15年の期間がかかるといわれています。PPDでは、ラボサービス、第I~IV相試験およびコンサルティング業務などを展開し、お客様の医薬開発を初期段階から承認後の調査・試験に至るまで幅広く支援します。

Learn About CROs

CRO(開発業務受託機関)は、医薬開発における研究業務の約半分を担い、多種多様なサービスを提供します。

医薬開発を行う依頼者(製薬会社やバイオテクノロジー企業)が、開発スピードの向上およびコスト削減のため、CROに臨床試験などの業務を委託します。グローバルCROは世界的規模のインフラ、 様々な治療領域における知識、そして、大規模かつ複雑な試験を管理する能力を有します。

CROは、医薬開発において以下のようなサービスを提供します。

  • 臨床試験の実施・管理
  • 臨床的、医学的、安全性の観点に基づくモニタリング業務
  • ラボでの検体処理
  • データ管理
  • 生物統計
  • メディカルライティング
  • 規制当局対応

新日本科学PPDの提供するサービスの詳しい情報は以下のページをご覧ください。

お問合せ Legal Notices PPD Privacy Policy 決算公告

© 2016 PPD-SNBL K.K. All rights reserved.